Европейское агентство лекарственных средств (EMA) 11 марта одобрило четвертую вакцину от коронавирусной инфекции. Ею стал препарат компании Johnson & Johnson, сообщает пресс-служба регулятора.
Прививку разрешили ставить людям старше 18 лет. Чтобы ее начали использовать, рекомендацию регулятора должна утвердить Европейская комиссия.
Как отметил исполнительный директор EMA Эмер Кук, препарат от Johnson & Johnson стал первой однокомпонентной вакциной, разрешенной в Европе. Регулятор сообщил, что после клинических испытаний в США, Латинской Америке и ЮАР препарат показал эффективность 67%. Среди побочных эффектов указываются небольшая боль в месте инъекции, головные и мышечные боли, усталость и тошнота.
Ранее в Евросоюзе были разрешены к применению вакцины от компаний Pfizer/BioNTech, AstraZeneca и Moderna. Вакцины закупаются централизованно на уровне ЕС и распределяются по странам пропорционально их населению.
